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美科研人員發(fā)現(xiàn)固態(tài)鋰電池新電解質(zhì)材料

   2018-02-28 鋰電世界4260
核心提示:據(jù)外媒報道,勞倫斯利福摩爾國家實驗室(Lawrence Livermore National Laboratory,LLNL)的科學(xué)家Brandon Wood與(美國)國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)局(National Institute of Standards and Technology,NIST)的科學(xué)家Mirjana Dimitrievska負(fù)責(zé)牽頭一項國際性研發(fā)合作,其研究團隊發(fā)現(xiàn)在鋰電池電解液中,若采用硼原子(boron atom)代

據(jù)外媒報道,勞倫斯利福摩爾國家實驗室(Lawrence Livermore National Laboratory,LLNL)的科學(xué)家Brandon Wood與(美國)國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)局(National Institute of Standards and Technology,NIST)的科學(xué)家Mirjana Dimitrievska負(fù)責(zé)牽頭一項國際性研發(fā)合作,其研究團隊發(fā)現(xiàn)在鋰電池電解液中,若采用硼原子(boron atom)代替碳原子(carbon atom),提升了鋰離子的流動性。對于固態(tài)電池而言,該特點頗具吸引力。

這就是所謂“阻挫(frustration)”的一個示例:系統(tǒng)動態(tài)性決定了鋰離子永遠(yuǎn)不會滿足于停留于原位,所以鋰離子會一直呈現(xiàn)移動狀態(tài)。

相較于當(dāng)下的電池,固態(tài)鋰離子電池可提升安全性、電壓及能量密度。然而,固態(tài)電池仍處于研發(fā)的初級階段,截止至目前,鮮有能實現(xiàn)商用的固態(tài)鋰電池。

固態(tài)電池商業(yè)化的核心障礙之一在于:可供選擇的固態(tài)電解質(zhì)材料太少,該類材料旨在確保鋰離子能在正負(fù)極之間有效移動。

然而,可用的材料存在多種問題,一部分材料的穩(wěn)定性存在問題,另一部分則難以加工,至于剩下的備選材料,大部分是因為鋰離子的移動速率過緩而遭淘汰,這意味著在制作時,務(wù)必確保該材料十分纖薄。

新研究主要致力于新材料——閉合硼酸鹽(closo-borates),最近發(fā)現(xiàn)該材料的鋰離子流動率較快。據(jù)Wood透露,該款材料的電化學(xué)性能穩(wěn)定,更易加工。相較于其他材料,其優(yōu)點較多。

盡管該款材料也存在一定的商業(yè)化障礙,但熱穩(wěn)定性、機械強度及循環(huán)特性(cyclability)較高,這恰恰是該研究團隊眼下關(guān)注的焦點。該款新材料頗具吸引力,未來或許會被用于替代當(dāng)下的固態(tài)電解質(zhì)材料。

該款電解質(zhì)材料是一款鹽類物質(zhì),其含有帶正電荷的無水氯化鋰(lithium cations)和帶負(fù)電荷的閉合硼酸陰離子。該研究表明,閉合硼酸陰離子可快速地完成其位置的重新調(diào)整(reorient),在固態(tài)基質(zhì)(solid matrix)內(nèi)徘徊,按特定的優(yōu)先定向(preferred direction)進(jìn)行交替位移。

若向閉合硼酸陰離子添加碳,就會生成所謂的偶極子(dipole),后者將排斥附近碳原子內(nèi)的鋰離子。隨著陰離子的疾馳(spin),碳原子將面向不同的位置,每次都將迫使固態(tài)基質(zhì)內(nèi)的鋰離子移動到附近區(qū)域。由于該類鹽內(nèi)均為疾馳的陰離子,從而導(dǎo)致鋰離子的流動速度變得非??臁?

 
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