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堿性干電池和的碳芯鋅筒電池工作原理分析

   2013-01-16 鋰電世界佚名9570
核心提示:酸性鋅錳干電池是以鋅筒作為負(fù)極,并經(jīng)汞齊化處理,使表面性質(zhì)更為均勻,以減少鋅的腐蝕,提高電池的儲(chǔ)藏性能,正極材料是由二氧化錳粉、氯化銨及碳黑組成的一個(gè)混合糊狀物

    1.酸性鋅錳干電池

    酸性鋅錳干電池是以鋅筒作為負(fù)極,并經(jīng)汞齊化處理,使表面性質(zhì)更為均勻,以減少鋅的腐蝕,提高電池的儲(chǔ)藏性能,正極材料是由二氧化錳粉、氯化銨及碳黑組成的一個(gè)混合糊狀物。正極材料中間插入一根碳棒,作為引出電流的導(dǎo)體。在正極和負(fù)極之間有一層增強(qiáng)的隔離紙,該紙浸透了含有氯化銨和氯化鋅的電解質(zhì)溶液,金屬鋅的上部被密封。這種電池是19世紀(jì)60年代法國的勒克蘭謝(Leclanche)發(fā)明的,故又稱為勒克蘭謝電池或炭鋅干電池,可表示為:(-)Zn|NH4Cl(20%)ZnCl2|MnO2,C(+)

    盡管這種電池的歷史悠久,但對它的電化學(xué)過程尚未完全了解,通常認(rèn)為放電時(shí),電池中的反應(yīng)如下:正極為陰極,錳由四價(jià)還原為三價(jià)

    2MnO2+2H2O+2e→2MnO(OH)+2OH-

    負(fù)極為陽極,鋅氧化為二價(jià)鋅離子:

    Zn+2NH4Cl→Zn(NH3)2Cl2+2H++2e

    總的電池反應(yīng)為:

    2MnO2+Zn+2NH4Cl→2MnO(OH)+Zn(NH3)2Cl2

    實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)表明,該電池的電流—電壓特性和二氧化錳的來源有關(guān),也直接地依賴于錳的氧化價(jià)態(tài)、晶粒的大小及水化程度等。目前已全部以ZnCl2電解液代替NH4Cl,充分說明Zn2+與Cl-配合[ZnCl4]2-,而不必有NH4+存在,放電前pH=5,放電后pH上升到pH=7為中性。

    該電池的特點(diǎn):(1)開路電壓為1.55V~1.70V;(2)原材料豐富,價(jià)格低廉;(3)型號多樣1號~5號;(4)攜帶方便,適用于間歇式放電場合。缺點(diǎn)是:在使用過程中電壓不斷下降,不能提供穩(wěn)定電壓,且放電功率低,比能量小,低溫性能差,在-20℃即不能工作。在高寒地區(qū)只可使用堿性鋅錳干電池。

    2.堿性鋅錳干電池

    堿性鋅錳電池簡稱堿錳電池,它是在1882年研制成功,1912年就已開發(fā),到了1949年才投產(chǎn)問世。人們發(fā)現(xiàn),當(dāng)用KOH電解質(zhì)溶液代替NH4Cl做電解質(zhì)時(shí),無論是電解質(zhì)還是結(jié)構(gòu)上都有較大變化,電池的比能量和放電電流都能得到顯著的提高。它的電池表達(dá)式為:

    (-)Zn|KOH,K2[Zn(OH)4]|MnO2,C(+)

    它的電極反應(yīng)如下:

    正極為陰極反應(yīng):

    MnO2+H2O+e→MnO(OH)+OH-

    MnO(OH)在堿性溶液中有一定的溶解度

    MnO(OH)+H2O+OH-→Mn(OH)4-

    Mn(OH)4-+e→Mn(OH)42-

    負(fù)極為陽極反應(yīng):

    Zn+2OH-→Zn(OH)2+2e

    Zn(OH)2+2OH-→Zn(OH)42-

    總的電池反應(yīng)為:

    Zn+MnO2+2H2O+4OH-→Mn(OH)42-+Zn(OH)42-

    由于正極為陰極反應(yīng)不全是固相反應(yīng),負(fù)極為陽極反應(yīng)是可溶性的Zn(OH)42-,故內(nèi)阻小,放電后電壓恢復(fù)能力強(qiáng)。堿性鋅錳電池采用了高純度、高活性的正、負(fù)極材料,以及離子導(dǎo)電性強(qiáng)的堿作為電解質(zhì),使電化學(xué)反應(yīng)面積成倍增長。它的特點(diǎn):(1)開路電壓為1.5V;(2)工作溫度范圍寬在-20℃~60℃之間,適于高寒地區(qū)使用;(3)大電流連續(xù)放電其容量是酸性鋅錳電池的5倍左右;(4)它的低溫放電性能也很好。

 
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